太陽光線を悪者扱いにするため、様々な病気・怪我で苦しむ事となります。それを解消するための”光線治療”です。

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2024/11/24 (Sun)

朝日新聞 2014年5月30日(金) 配信

　子宮頸（けい）がんワクチンの接種後に激しい痛みなどの副作用が相次ぎ、国が接種の推奨を中止している問題で、薬害にかかわる弁護士グループが被害実態の全国調査を始め、２９日、被害者団体と東京・永田町の参議院議員会館で集会を開いた。被害者の家族や支援者たちが接種推奨の再開に反対し、治療方法の確立を訴えた。

　調査は「薬害対策弁護士連絡会」と「薬害オンブズパースン会議」の弁護士約６０人が４月に始めた。「全国子宮頸がんワクチン被害者連絡会」が把握した患者約２４０人のなかから順次聞き取っている。集会では、１０代の女性が接種後に自分の名前を思い出せなくなるなど、深刻な症状が報告された。

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子宮頸がんワクチンの副作用！！
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サンフォートピア療法
光　線　治　療　院
松本　忠
TEL　0480-23-7595
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2014/06/02 (Mon) 新聞・雑誌情報 Comment(0)

日焼けベッドに警告表示　米ＦＤＡ、皮膚がん防止

共同通信社 2014年5月30日(金) 配信

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２９日、人体に紫外線を照射する「日焼け用ベッド」などの器具に、１８歳未満は使用すべきではないとの警告を表示するよう義務付けると発表した。

　紫外線で皮膚がんのリスクが高まる恐れがあり子どもの被害を防止する狙い。人の健康影響リスクに応じた３段階の製品分類のうち、最もリスクが低いクラス１から、販売前の承認手続きが必要な中リスクのクラス２に変更する。

　ＦＤＡは日焼け用ベッドなどの使用で皮膚がんの一種、悪性黒色腫（メラノーマ）の発症リスクが５９％高まるとの研究結果を紹介。「繰り返し使えばさらにリスクが増える。若年層や家族に皮膚がんにかかったことがある人がいる場合は最もリスクが高くなる」と指摘している。

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2014/05/31 (Sat) 新聞・雑誌情報 Comment(0)

美味しんぼ騒動、見えたもの　平川秀幸

（あすを探る　科学）美味しんぼ騒動、見えたもの　平川秀幸

朝日新聞 2014年5月29日(木) 配信

　「デュープロセス（適正手続き）が蔑（ないがし）ろにされている」。そう思わされる出来事が続いている。

　デュープロセスとは「何人も法の定める適正な手続きによらなければ生命・自由・財産を奪われない」とする米国憲法の原則に由来するが、ここでは社会に重大な影響を及ぼしうる物事を進める際に踏むべき適正な手続き一般を指すものとする。

　それが軽んじられている。最たる例は、憲法改正という手続きを経ず、解釈変更のみで集団的自衛権の行使を可能にしようとする安倍政権の動きだが、ＳＴＡＰ細胞論文不正の問題でも、ずさんな実験ノート、剽窃（ひょうせつ）、画像の不正加工など科学研究における適正手続きがことごとく踏み外されていたことが判明し、研究の信憑（しんぴょう）性が強く疑われている。

　同様の問題は、先日の『美味しんぼ』騒動にも見ることができる。ここで問題にしたいのは作品自体の是非ではなく、それに対する政治家たちの「不安や風評を払拭（ふっしょく）するために正しい情報を発信する」という発言だ。正確な情報発信は確かに重要なのだが、この発言には「政府として対処すべき問題は、放射線に関する国民の理解不足や情報の伝え方にあり、政府が発信する情報や施策の内容には何も不足はない」といった姿勢が見え隠れしている。そこには原発事故の対応で本来求められるデュープロセスの不履行という問題が潜んでいる。

　『美味しんぼ』騒動で批判を浴びた「鼻血」について国や自治体は「低線量被曝（ひばく）では科学的にありえない」としているが、市民の間では鼻血の多発を否定する声もあれば、自分や家族の経験として他の身体症状とともに肯定する声もある。原子放射線の影響に関する国連科学委員会（ＵＮＳＣＥＡＲ）の２００８年の報告は、チェルノブイリ事故で被曝した住民に医学的に説明できない身体症状も含めた心理的・身体的影響が見られ、かなりの部分は、被曝の直接的影響ではないにしても、事故の影響であるのは明らかだとしている。これについて真摯（しんし）に調査することは原発事故対応のデュープロセスの一つだといえる。

　また、人々が抱える「不安」について国や自治体は、放射線リスクの理解不足が原因だとし、「正しい理解」の普及がこの３年間進められてきた。しかし不安には、被曝以外の健康影響や生活再建の見通しに関するものもあり、放射能の知識だけでは解消できない。ＵＮＳＣＥＡＲの００年の報告は、不安に対処するには住民自身がリスクを低減できるようにすることが有効であり、そのためには住民と地方行政の協力が重要だとも指摘している。

　住民と行政の協力や、施策決定に住民が関わることは、国際放射線防護委員会（ＩＣＲＰ）も推奨している。日本でも子ども・被災者支援法が、施策内容への住民の意見の反映と意思決定過程の透明性の確保、居住・移住・帰還に関する当事者の自己決定の尊重と支援を求めている。これらもまた原発事故対応のデュープロセスの重要な要素である。

　このように事実を究明すること、自己決定を助けること、そのためにも人々の話を聞くことは、正確な情報発信とともにリスク対応のデュープロセスを構成する。しかし、それらが事故後、十分に履行されたかといえば、答えは否定的だろう。政府は、福島の事故はチェルノブイリとは異なり被害は僅少（きんしょう）であり、現状の対応のままでも結果は変わらないと見込んでいるのかもしれないが、未解明事項の調査や自己決定の保障が十分なされないことは、それだけで当事者には大きな問題だ。国などに対する不満や不信が強まり、それゆえに共有されるべき正確な情報すら信用されないことも起こりうる。

　『美味しんぼ』騒動は、デュープロセスの不履行とともに、それゆえに放置された問題の所在をも可視化している。　（ひらかわ・ひでゆき　１９６４年生まれ。大阪大学教授・科学技術社会論）

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2014/05/30 (Fri) 新聞・雑誌情報 Comment(0)

子宮頸がんワクチン　横浜市が独自支援　全国初、副作用患者に医療費

毎日新聞社 2014年5月29日(木) 配信

子宮頸がんワクチン：横浜市が独自支援　全国初、副作用患者に医療費　／神奈川

　横浜市は６月から、子宮頸（けい）がんワクチンの接種後、体の痛みやしびれなどの重い副作用が生じている患者を対象に、医療費の自己負担分を給付するなど独自の支援に乗り出す。症状とワクチンとの因果関係が明らかになっていない中、重い症状に苦しむ患者がいることを重視。全国初の取り組みで、市のホームページや学校などを通じ、周知に努める。

　２８日の市議会常任委員会で市側が明らかにした。

　同ワクチンを巡っては、接種後に重い副作用が生じたとの報告が全国で相次ぎ、厚生労働省が２０１３年６月から、接種を積極的に呼びかけることを中止している。

　市健康福祉局によると、市内では１１年２月～１３年３月末に約７万５０００人が同ワクチンを接種し、これまでに２１人が何らかの症状を訴え、市に相談している。

　支援の内容は「医療費の自己負担分を市が全額肩代わりする」「入院や通院した月に限り、月額３万円程度の医療手当を給付する」の二つ。市が実施した同ワクチンの接種で副作用が発症し、市大付属病院など市が指定する医療機関で治療した患者を給付対象とする。

　期間は接種後の症状に対する治療を受けた日から１６年３月末まで。市の予防接種予算を事業費に充て、今年度で約２０００万円を計上した。条件に合う人は５～１０人程度を見込んでいるという。

　この日の常任委員会では、議員から「全国に先駆けた支援策」と評価される一方、「支援対象者の見積もりが少なく、実態を調査すべきだ」との声も上がった。これを受け、市健康福祉局の岡田輝彦局長は「今何らかの症状がある人や、症状が出ていない人も不安を抱えているはず。支援策を周知し、市としてできることを早期に取り組みたい」と述べた。【飯田憲】

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2014/05/30 (Fri) 新聞・雑誌情報 Comment(0)

健食機能表示に関するガイドライン委員会を設置

薬局新聞 2014年5月28日(水) 配信

健食機能表示に関するガイドライン委員会を設置　日本抗加齢医学会・アカデミアによる評価実施へ

　日本抗加齢医学会は会内に健康食品機能表示ガイドライン委員会（ＧＬ委員会）を立ち上げた。現在議論が進められている消費者庁の「食品の新たな機能性表示制度に関する検討会」では科学的根拠を提示することを求める方針となっており、ＧＬ委員会は科学的根拠の立証作成が厳しい中小零細の健康食品企業等のフォローも視野に入れている模様だ。

　ＧＬ委員会は大阪大学大学院医学系研究科臨床遺伝子治療学の森下竜一教授が委員長を務めているほか、慶應義塾大学医学部教授の伊藤裕氏、国際医療福祉大学教授の太田博明氏など臨床・薬学の教授らが名を連ねている。このほかにＧＬ委員会は、日本医師会や日本薬剤師会などからもオブザーバーとして参加していることが特徴だ。森下委員長は先ほど行われた日本抗加齢医学会の中で本紙取材に対し、「各メーカーごとに健康食品の評価を実施するよりも、第三者としてアカデミアに中間に入ってもらい評価を実施するほうが、データとして客観性があるとの考えに基づいている」とコメントし、同委員会としてはデータブックの作成などにも医師会・薬剤師会から協力を仰ぐ方向にあると語った。
　その一方で、現在消費者庁が進めている健食表示検討会との兼ね合いについては「まだまだ検討会としての方向性が固まっていないので委員会としては動きにくいが、システムテック・レビューを求める方向となっている。ただこの手法は莫大なエビデンスの中から有効な結論を得ることを求める流れになりつつあるもので、これについては個別企業で対応するよりも、学術団体がまとめたほうが効率的ではないかと思う。確固たるエビデンスを求めるのは企業にも負担が大きい」との見方を示し、なにより生活者が混乱しない体制づくりにするべきとの意見を寄せている。

　オブザーバー参加する日本薬剤師会の藤原英憲常務理事は、「健康食品のエビデンスについて意見している。日薬としてもあまりに疑わしい製品が流通するより、一定のバックボーンが得られている製品のほうが生活者のセルフメディケーションに貢献できる」と語り、広告ベースの製品が散見される健食市場において、実証実験結果が得られている製品作成を後押しする考えを明らかにしている。
　なお、健食表示検討会は新たな表示制度素案を「最終製品を用いたヒト試験による実証実験を行い、安全性と表示内容が実証された製品にのみ機能表示を認める方向」を提示しているが、健康食品メーカーなどが参加する業界団体などからは「実証実験には費用がかかりすぎる」「内閣が示した規制改革案は、世界並みではなく、世界最先端を指示していることに逆行する」などの意見が示されている。さらにＧＬ委員会の森下氏は内閣の規制改革会議の委員を務めていることから、健食表示検討会の議論の方向性によっては、新たな動きが出る可能性もあると言えそうだ。

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