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病気の啓発CM続々 「薬の販促目的」批判も 脱毛やうつ、疼痛...
個々の病気の症状を説明し「心当たりがあれば医師に相談を」などと呼び掛ける製薬会社のテレビCMが盛んだ。啓発が目的とされ、医薬品名は出ないが「潜在的な患者を掘り起こし、薬の販売促進につなげるのが目的」との批判もある。厚生労働省は、医薬品の適正な広告の在り方を検討するため、研究班を通じて実態把握を進め始めた。
こうした疾患啓発広告は日本では1990年代後半に始まり、性機能障害やニコチン依存症、うつ、疼痛(とうつう)など数多くのキャンペーンがテレビCMや新聞広告、インターネットサイトで展開されてきた。厚労省は医師の処方が必要な医薬品に関し、医療関係者以外に広告しないよう指導しているが、医薬品名が出ない啓発広告は許容範囲で、薬事法にも違反しない。
製薬会社MSD(旧万有製薬)は2005年から男性型脱毛症(AGA)のCMを開始。人気お笑いコンビを起用し「お医者さんに相談だ!」と呼び掛けるフレーズが耳に残る。国内でAGAの飲み薬の承認を得ているのは同社だけ。広報は「抜け毛や薄毛に悩む患者さんに受診や治療の選択肢を提示するのはメーカーの責務」と話す。
「ビリビリ!ジンジン!チクチク!は、神経からのSOS!」。有名タレントが登場する神経障害性疼痛のCMを今年1月から合同で始めたのはファイザーとエーザイで、やはり治療薬を販売。ファイザーは今後も「潜在的な疾患への気づきや、継続治療の重要性を訴えるために必要な場合は実施していく」という。
表現の不適切さを指摘されたケースも。塩野義製薬と日本イーライリリーは昨年10月、うつ病について「頭の痛みや肩の痛みといった体の症状も現れます」とのナレーションでCMを始めたが、「そうした症状が必ず出るわけではない」との医師の意見で「症状が現れることもあります」と修正。塩野義製薬は「意図が正確に伝わらなかったため改善した」とする。
20歳以上の約5千人を対象に06年、マーケティング会社が実施した調査では、テレビなどで疾患啓発広告を見たことがある人は58%。広告を見て医療機関受診を考えた人は全体の19%で、実際に受診した人は8%だった。患者掘り起こしに一定の効果があることを示すデータといえる。
医薬品をめぐる問題に取り組む民間組織「薬害オンブズパースン会議」代表の鈴木利広(すずき・としひろ)弁護士は、インターネットで検索すれば薬の名前を知るのは容易だとして「まさしく薬を売るための広告と言える」と指摘。CMを見た患者の意向が、医師の処方内容に影響を及ぼす可能性がある点を踏まえ「法律違反ではないとしても、規制すべきだ」としている。
※医療用医薬品の広告
医師の処方が必要な医薬品は慎重な取り扱いが必要として、厚生労働省は医療関係者以外に宣伝しないよう指導。広告の定義としては(1)購入意欲を高める意図が明確(2)商品名の明示(3)不特定多数の一般が認知できる―の3要件を満たすものとしている。疾患啓発広告は、製薬企業が消費者に直接働きかけるDTC(ダイレクト・トゥ・コンシューマー)広告の一つだが、商品名が出ないため薬事法や厚労省の指導には違反しないとされる。
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各ご家庭に”光線室”が必要です!!
我が家の場合孫の肺炎、急激な嘔吐などでも光線です。
可愛い孫が肺炎と診断されて
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あなたならどうします???可愛い孫の嘔吐と高熱と下痢???私は光線で完治させました。
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また、テーブルの角にひたいを強打したときも光線です。
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触れる
静岡文化芸術大学学長 熊倉 功夫
日本経済新聞2014/5/13 夕刊 あすへの話題 より
昨年の私の体験であるが、体調を崩して病院に行った。自覚症状を訴えたら早速検査にまわされて心臓に問題があることはすぐに判明したが、胆嚢にもはっきりしない所があるという。そこではじめて医者は私の腹部を触診したところ、飛びあがるほど痛かった。痛みの自覚症状はなかったが、腹部の膨満感があることは話しておいたのに、検査が終わるまで、医者は私の体に一切触れることがなかった。触れてみればすぐわかることなのに、ちょっと不思議である。
そういえば、医者が触診しないどころか、人の顔もまともに見ないように思える。終始一貫、コンピューターの画面ばかり見ていて、患者の話し声とか表情を見ようとしない。あれでは次に会った時、前の時から顔色がどう変わったか、とか声の調子の変化など気がつくはずがない。医者が自分の目や耳や、指で触れた感覚で病状を見ようという意志をはじめから捨てて、検査結果の数値とか映像にあまりにも頼り過ぎていないか。しかし触れてみればわかることも少なくない。私は患者の立場でそう実感した。
[中略]コンピューターの画面から患者の顔の方へ目を向けてほしい。そう思うのは私だけだろうか。[後略]
皆さんは如何ですか?私の所に来られる方々も同じようなことをいわれています。
ある方は、子供が熱を出し救急病院に行ったとき、その医者は小児科が不安なのかマニュアル書(?)を見ながらの質問で私達のことなどほとんど見なかった。といわれて居られました。
触れることも必要ですが、何か違和感があったら直ぐ“光線”が良いですよ!!
病気を治すのはご自身の免疫力しかないのですから!!
薬はその症状を和らげるだけのもの。治すのは“免疫力”です。その“免疫力”を弱める傾向に“薬”はあるのです。
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営業社員の情報伝わらず 副作用問題でノ社
製薬会社ノバルティスファーマが白血病治療薬の重い副作用を国に報告していなかった問題で、同社は9日、「営業担当社員が医師らへのアンケートで得た副作用情報の多くが社内の安全性評価部門に伝わっていなかった」と説明し、社内の連携不備があったとの認識を示した。
ノ社によると、アンケートは営業担当社員が実施。社内規定では営業担当社員が副作用情報を把握した場合、社内の安全性評価部門に連絡することになっていた。
だが4月以降の社内調査で、多数の副作用情報が安全性評価部門に届いていなかったことが判明。ノ社によると重症の可能性がある症例が約30例あり、詳しい内容を調べている。
関係者によると、アンケートは昨年4月から今年1月、千カ所以上の薬局や病院の薬剤師、医師を対象に実施。患者約3千人分の用紙を回収し、軽いものを含め約700例の副作用情報が集まった。ノ社が医師への聞き取りで情報を入手し、重症と判断したのは10例。
これらは今年4月に国に報告したが、期限を過ぎていることから、厚生労働省は薬事法に違反する可能性があるとみて調べている。
ノ社は「今後、副作用の報告遅れがないよう原因を究明し、再発防止に取り組む」とした。
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ノバルティス社 未報告問題 副作用知りつつ、社内で共有せず
ノバルティス社:未報告問題 副作用知りつつ、社内で共有せず
製薬会社ノバルティスファーマ(東京都港区)が白血病治療薬の重い副作用約10例を把握しながら国に報告していなかった問題で、ノ社の営業部門がアンケート調査で副作用情報を集めながら、副作用の症例を分析し国に報告する同社内の部署に伝えていなかったことが9日、分かった。社内規定に反するといい、ノ社は経緯を調べるとともに同様のケースが他にないかを調査するという。
ノ社の白血病治療薬を巡っては、東大を中心とする臨床試験で社員の不適切な関与が発覚。その際も、営業部門の社員が把握した副作用情報を社内に伝えず、国にも未報告となった。この臨床試験の未報告事例についてノ社は9日、国の調査の結果、報告義務のかかる重症例ではなかったと公表した。【桐野耕一】
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重い副作用10例報告せず 白血病治療薬でノ社 薬事法違反か、厚労省調査
製薬会社ノバルティスファーマが、昨年4月から今年1月にかけて実施した医師らへのアンケートを通じ、白血病治療薬の重い副作用10例を把握しながら国に報告していなかったことが9日、関係者への取材で分かった。ノ社は4月、この10例を含め、報告が必要だった可能性がある33例を国に報告した。
重い副作用は15日または30日以内の報告が義務付けられているが、期限を過ぎていることから、厚生労働省は薬事法に違反する可能性があるとみて調査している。
ノ社の白血病治療薬をめぐっては、東大が中心となって実施した臨床研究で社員の不適切な関与が発覚した。今回、報告漏れが明らかになったのは臨床研究とは別に、ノ社が薬剤師や医師を対象に実施したアンケートで把握した症例。
関係者によると、アンケートでは軽いものを含めて約700例の副作用情報が集まった。このうち、ノ社が社内調査で医師に聞き取りをするなどした結果、重症と判断したケースが10例あった。
ノ社によると、アンケートは営業担当社員が実施していた。社内規定では、営業担当社員が副作用情報を把握した場合、社内の安全性評価部門に報告することになっていたが、多くの情報が伝わっていなかったという。
ノ社の社外調査委員会は4月、東大の臨床研究でノ社が患者アンケートを通じ把握した副作用2例が未報告で、薬事法に違反する可能性があると指摘したが、この2例はその後の厚労省などの調査で、薬事法の報告義務の対象となる重症例ではないとされた。
ノ社は、これまで同社が関わった医学研究について調査を実施中。他にも副作用の報告漏れがあるとの情報があり、詳しく調べている。厚労省は薬事法違反が確認された場合、業務停止や改善命令などの行政処分を出すことを検討する。
ノ社は「今後、副作用の報告遅れがないよう原因を究明し、再発防止に取り組む」としている。
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